期刊简介

               本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果,研究进展有及研究方向,适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员,生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 华中科技大学同济医学院

出版部门: 《医学分子生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-8009

国内统一连续出版号: CN 42-1720/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 2004

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 220.00

杂志荣誉 首届、第二届中国高校特色科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:医学分子生物学杂志
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:华中科技大学同济医学院
  • 国际刊号:1672-8009
  • 国内刊号:42-1720/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:首届、第二届中国高校特色科技期刊奖期刊收录:剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
医学分子生物学杂志2004年第1期文章
  • p73基因研究进展

    p73是近发现的p53家族的一员,它与p53不仅在蛋白结构上具有较高的同源性,功能也具有一定的相似性,被认为是一种潜在的抑癌基因.但随着研究的深入,发现P73在功能和调控机制上与P53都具有不同点.P73具有诱导细胞凋亡的能力,其机制与P53不同.P73在很多肿瘤中的表达高于相应的正常组织,这与经典的抑癌基因也不同.因此对于p73基因仍需进一步的研究.......

    作者:赵中海;朱立新;耿小平 刊期: 2004- 01

  • 蛋白质组学研究方法学进展

    蛋白质组学是针对蛋白质组研究的一门新兴学科,近年来发展迅速,其相应方法学也取得很大进展.文章介绍了近年来差异表达蛋白质研究的方法学进展,包括双向凝胶电泳技术、凝胶内差别电泳、同位素亲和标签技术、蛋白质芯片和蛋白质组的多维液相分离-质谱分析等方法.......

    作者:侯彦强;仲人前;孔宪涛 刊期: 2004- 01

  • 泛素-蛋白酶体途径研究进展

    泛素-蛋白酶体途径是一种高效蛋白降解途径,主要负责真核细胞内蛋白的选择性降解.此途径参与体内许多重要的生理功能,包括细胞周期的调控、抗原提呈、转录调控、凋亡等,许多疾病的发生都由于该途径的异常引起,本文对其组成、作用机制及功能与当前的研究进展、未来的研究方向等进行综述.......

    作者:尹会男;柴家科 刊期: 2004- 01

  • 脆性X智力低下蛋白与mRNAs的相互作用

    脆性X智力低下蛋白(fragilementalretardationprotein,FMRP)的表达缺失引起一种遗传性智力低下疾病--脆性X综合征.此蛋白是一种RNA结合蛋白,与mRNAs转运及多聚核糖体和突触的功能有关.因此,要了解脆性X综合征的发病机理,关键在于找到与FMRP蛋白结合的mRNAs,以及FMRP与这些靶mRNAs的结合对它们的代谢和翻译有何影响.......

    作者:梁琦;邹柯;沈岩 刊期: 2004- 01

  • 肠产毒性大肠埃希菌定植因子研究进展

    肠产毒性大肠埃希菌定植因子为近几年发现的一种重要的细菌致病菌毛,它能使大肠杆菌粘附于宿主肠粘膜而不被肠蠕动和肠分泌液所清除,再通过其分泌肠毒素导致婴幼儿和旅行者腹泻.菌毛亚单位的保守区域、抗原决定簇组成、定植因子质粒与毒力编码基因的联系,对研制广谱重组菌毛疫苗具有重要指导意义.本文综述了近几年来有关定植因子菌毛的研究进展,以及与各类肠毒素编码质粒的相关性和疫苗研究概况.......

    作者:钟贞;马永平;邱宗荫;宋方洲 刊期: 2004- 01

  • 内质网应激

    内质网应激(ERstress)是真核细胞的一种保护性应激反应,通过ERstress细胞降低胞内未折叠蛋白的浓度,阻碍未折叠蛋白发生凝集,哺乳动物细胞ERstress过程比原生动物和酵母细胞要复杂,但都具有一些共同的特点.......

    作者:方欢;申宗候 刊期: 2004- 01

  • 减毒的沙门氏菌在肿瘤基因治疗中的研究进展

    减毒的沙门氏菌是一种非病原性细菌,能靶向肿瘤并产生局部抗肿瘤的效应.减毒的沙门氏菌能选择性地在肿瘤组织中复制,表达编码治疗性蛋白的效应基因是肿瘤基因治疗有应用前景的一种途径,这种方式也将成为目前实体瘤放疗、化疗的一种辅助的治疗方法.......

    作者:赵丽华;李妍涵;韩忠朝 刊期: 2004- 01

  • 大鼠肾胆绿素还原酶 cDNA克隆、表达及鉴定

    目的克隆大鼠肾胆绿素还原酶(BVR)的cDNA序列后在大肠杆菌中表达、纯化并进行鉴定.方法采用RT-PCR方法利用设计合成的一对特异性引物从大鼠肾组织扩增BVR的cDNA序列,构建pMW172a-BVR重组质粒,转化扩增后进行序列测定,证实同GenBank[053850]公布的大鼠肾BVR的cDNA序列相同后,阳性重组质粒转化到E.coliBL21(DE3)中表达并进行纯化.结果SDS-PAGE鉴......

    作者:吕昌莲;孙建平;刘明;王秀宏;周虹 刊期: 2004- 01

  • 重组纤溶酶原Kringle 5区基因杆状病毒载体的构建及表达研究

    目的克隆人源性纤溶酶原Kringle5(K5)基因,构建K5分泌型杆状病毒载体,并检测其在肌细胞中的表达.方法引物中加入前胰岛素原信号肽基因序列,PCR产物经AgeⅠ和AccⅠ双酶切后装入pFB载体中构建为pFBK5,将其转染肌细胞C2C12,经Western印迹检测重组蛋白的表达并用MTT试验进行初步活性鉴定.结果成功扩增出了K5基因序列,测序正确,转染了pFBK5的C2C12细胞及上清中均检测......

    作者:尹桂芝;李彪;尤蓓;陆林;张一帆;赵龙;于金德 刊期: 2004- 01

  • 重构型人caspase-7基因对肿瘤细胞的促凋亡作用

    目的观察重构型caspase-7的表达对肿瘤细胞的凋亡诱导作用.方法用反转录PCR方法获取野生型人caspase-7基因,用重组PCR构建了两种重构型caspase-7基因,即大、小亚基序列次序颠倒的rev-ca2spase-7以及N-端带有绿脓杆菌外毒素转膜结构域部分肽段的融合蛋白(PEⅡ-rev-caspase-7)的基因.将两种重构型caspase-7基因克隆入表达载体pIRES2-EGFP......

    作者:于翠娟;孟艳玲;贾林涛;裘秀春;王智;刘湘丽;王成济;苏成芝;杨安钢 刊期: 2004- 01