期刊简介

               本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果，研究进展有及研究方向，适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员，生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 华中科技大学同济医学院

出版部门: 《医学分子生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-8009

国内统一连续出版号: CN 42-1720/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 2004

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 220.00

杂志荣誉 首届、第二届中国高校特色科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：医学分子生物学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：华中科技大学同济医学院
  • 国际刊号：1672-8009
  • 国内刊号：42-1720/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届、第二届中国高校特色科技期刊奖期刊收录：剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
医学分子生物学杂志2012年第4期文章

  • 非编码RNA和缺血性脑损伤

    ncRNAs是决定器官和细胞特异性蛋白转录和翻译的主要调控者同时由于ncRNAs在脑组织的丰富分布和对功能的重要调节作用,因此ncRNAs和缺血性脑损伤的关系引起了研究的关注.文章综述了ncRNAs和缺血性脑损伤相关性研究的一些报道,认为未来研究的方向应该是ncRNAs与缺血性脑损伤发生机制之间的关系,缺血性脑损伤的治疗研究应该从ncRNAs对RNA转录、转录后、RNA翻译调控以及DNA再编码(r......

    作者：王学仁；单革 刊期： 2012- 04

  • GJB2基因的听觉功能和耳聋的分子生物学机制

    缝隙连接在听觉功能中扮演了一个非常重要的角色.GJB2基因变异是一个导致~50%儿童单纯性耳聋的常见原因.此类基因变异产生的病理变化主要发生在耳蜗,然而听觉毛细胞上并无缝隙连接或GJB2基因的表达.文章总结了近年来内耳缝隙连接的研究进展,阐述了耳蜗缝隙连接对于听觉功能的重要性.同时也展望了因缝隙连接基因突变所致遗传性耳聋的治疗前景.......

    作者：梁纯；赵红波 刊期： 2012- 04

  • 长片段非编码RNA在肿瘤发生中的作用

    长片段非编码RNA(longnon-codingRNA,lncRNA)是肿瘤病理中涉及致癌及抑癌的调控通路中的重要的新型分子.lncRNA在人类许多疾病,特别是在癌症中异常表达,但其中绝大多数的生物学功能并不明确.近年来有关lncRNA的分子机制逐渐清晰,人们对发病较高的肝癌、乳腺癌、肺癌以及前列腺癌中表达差异的lncRNA的进行深入探索,也为未来肿瘤的诊断和治疗提供了非常有价值的科学依据.......

    作者：陈莹；纪婷；孟丽；李鹿丰；郭江峰；丁先锋 刊期： 2012- 04

  • 神经元特异的抗原NeuN与Fox3的研究现状

    NeuN作为神经元的标志,是一种神经组织特异的蛋白,可能参与神经系统的发育、分化和功能,但是其具体作用机制还不清楚.目前Neun在神经系统发育、病理诊断以及神经元退化、坏死等方面得到广泛应用.近在免疫组化、基因沉默等研究中发现,Neun与Fox3基本重合,因此认为NeuN属于Fox1基因家族,命名为Fox3.......

    作者：张元元 刊期： 2012- 04

  • miRNA在肝癌的形成发展及治疗应用

    肝癌是常见的恶性肿瘤之一,其在中国的发病率及死亡率均高,严重危害着人们的健康,它的发生发展是由多因素影响的.目前肝癌形成过程中的分子机制仍没有完全揭露.微小RNA(microRNAs,miRNA)是一种小的非编码RNA,它广泛存在于正常的和病理的组织中,在转录后水平调控基因的表达,参与生物体细胞的分化、增殖和凋亡等生命活动.近年来研究表明,miRNA表达失调在各种肿瘤的发生、发展过程中发挥着重要的......

    作者：高宏；龚建 刊期： 2012- 04

  • 自噬与病毒复制

    自噬是真核生物中一类保守的胁迫机制,是溶酶体蛋白降解途径的主要形式之一.自噬通过降解衰老损伤的细胞器和老龄蛋白维持细胞内稳态(homeostasis),同时通过吞噬细胞内微生物病原体行使天然免疫功能.在不同病毒感染过程中,自噬也可以发挥不同的作用：既能阻止病毒复制也可以促进病毒复制.当自噬发挥抗病毒作用时,通过包裹病毒蛋白或病毒颗粒运至溶酶体,进行降解,这一过程称作异自噬(xenophagy).相......

    作者：许尹；田婵；董小平 刊期： 2012- 04

  • ФC31整合酶系统在基因治疗中的应用

    基因治疗是一种极具应用前景的疾病治疗方法.作为一种非病毒载体系统,ФC31整合酶系统凭借其高效性、位点特异性与低毒性的特点,在基因治疗的应用中具有无可比拟的优势.ФC31整合酶可以介导治疗基因整合到靶细胞基因组并稳定、长期表达,目前已经在多种组织和器官的体内、离体研究中取得成功.文章着重阐述ФC31整合酶的作用机制、应用实例及优缺点,并评估了其安全性.......

    作者：李振海；马晴雯 刊期： 2012- 04

  • 多药耐药基因MDR1慢病毒表达载体的构建、病毒包装及功能验证

    目的构建MDR1基因的过表达慢病毒载体并进行病毒的包装,为进一步深入的研究MDR1基因在乳腺癌耐药中的作用提供基础工具.方法用PCR技术获得MDR1基因片段,将其连接入酶切后的慢病毒载体,转化感受态进行PCR及测序鉴定,脂质体转染293T细胞,包装成慢病毒再分别感染靶细胞MDA-MB-231和MCF-7细胞验证其生物学功能.结果成功构建MDR1慢病毒表达载体,测序证实所获取基因序列完全正确,Wes......

    作者：张媛；韩腾龙；赖晓凤；张健；刘文超；药立波 刊期： 2012- 04

  • XPD和PPARγ对HepG2增殖及ERG表达的影响

    目的探讨人着色性干皮病基因D(xerodermapigmentosumgroupD,XPD)和PPARγ对HepG2增殖及ERG表达的影响.方法用脂质体转染法瞬时转染重组质粒pEGFP-N2/XPD和空载质粒pEGFP-N2入HepG2细胞中,转染后给予10μmol/L的GW9662(PPARγ抑制剂)孵育48h.实验分为6组:空白对照组、脂质体组、pEGFP-N2组、pEGFP-N2/XPD组、......

    作者：何月；罗文；张吉翔 刊期： 2012- 04

  • EGF对原发性开角型青光眼小梁网细胞增殖和凋亡的影响

    目的探讨EGF对体外培养POAG小梁网细胞增殖和凋亡的影响.方法体外培养POAG小梁网细胞并鉴定;用终浓度为0,5,10,20,50,100ng/ml的EGF干预48h,运用CCK-8比色法检测其吸光度值、流式细胞仪检测其凋亡率.结果成功进行POAG小梁网的培养和鉴定;CCK-8比色法结果表明,当EGF的浓度为5,10,20,50,100ng/ml时,其增殖率分别为13.8%、21.7%、26.5......

    作者：陈燕萍；吴瑜瑜；郭茂生；梁宗宝；Zongbao 刊期： 2012- 04

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