期刊简介
本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果,研究进展有及研究方向,适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员,生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 华中科技大学同济医学院
出版部门: 《医学分子生物学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1672-8009
国内统一连续出版号: CN 42-1720/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 2004
出版地区 湖北
出版地区 湖北
订购价格 220.00
杂志荣誉 首届、第二届中国高校特色科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:医学分子生物学杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:华中科技大学同济医学院
- 国际刊号:1672-8009
- 国内刊号:42-1720/R
- 出版周期:双月刊
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1型多发性内分泌腺肿瘤综合征Men1基因变异
1型多发性内分泌瘤综合征(multipleendocrineneoplasiatype1,MEN1)是一种主要以累及甲状旁腺、胰岛细胞和垂体的家族性常染色体显性遗传性肿瘤疾病,其致病基因是Men1的基因突变.目前在MEN1患者中发现了大量Men1基因突变位点,其中9个位点突变频率较高,占据所有胚系细胞突变的20%,同时,MEN1患者中还存在Men1基因大片段的外显子缺失,具有外显率高和临床表现多样......
作者:姚飞;李家亮;陈继冰 刊期: 2012- 01
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Notch1与NF-κΒ信号通路在中枢神经系统疾病中的串话
Notch1与NF-κB信号通路之间存在着复杂的串话关系,彼此之间的相互影响不仅在生命体正常生理活动中意义重大,同时也是很多疾病及其并发症发生发展的病理因素所在.近年来的许多研究表明,Notch1与NF-κB信号通路之间复杂的串话与脑内炎症、肿瘤、发育障碍等多种中枢神经系统疾病密切相关.......
作者:吴正军;郑志竑 刊期: 2012- 01
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Claudins蛋白在胃癌组织中的表达
紧密连接(tightjunctions,TJs)对于维持上皮细胞或内皮细胞的正常结构和发挥生理功能起着重要作用.Claudins(CLDNs)蛋白是构成细胞膜紧密连接的主要成分之一,其异常表达导致上皮细胞或内皮细胞结构破坏、功能受损,与多种疾病的发生、发展关系密切.近年来,越来越多的文献报道了claudins蛋白在胃癌组织中的异常表达.不同claudin蛋白亚型在胃癌组织中的表达降低或增高所起作用......
作者:朱金亮;宋永喜;王振宁 刊期: 2012- 01
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白色念珠菌菌丝相培养条件及RAPD反应体系优化的研究
目的优化白色念珠菌菌丝相培养条件,为白色念珠菌菌丝相的分子生物学研究提供必要条件;建立白色念珠菌菌丝相RAPD的佳反应体系,应用于其基因组DNA扩增.方法在RPMI1640培养基的基础上,通过单因素试验研究了小牛血清用量、培养液pH值、培养温度和转种次数等对白色念珠菌菌丝相形成的影响.采用单因素试验,分别研究了Mg2+浓度、dNTPs浓度、Taq酶的浓度、引物浓度和模板DNA浓度对白色念珠菌菌丝相......
作者:厉荣玉;钱森和;董群;王萍 刊期: 2012- 01
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重组人FOXL2基因的原核表达和纯化研究
目的通过pET32a(+)原核表达载体,表达重组人叉头框蛋白L2(humanforkheadboxL2,FOXL2l),并且进行纯化和鉴定.方法从正常人血液中提取基因组DNA,利用PCR扩增FOXL2l目的基因片段,构建FOXL2l原核表达重组质粒[pET32a(+)-FOXL2l]并转化E.coli的BL21(DE3)菌株,IPTG诱导重组蛋白表达,经HisTrapTMFF亲和层析柱纯化,再通过......
作者:张坤;张伟;高莎莎;吴瑞卿;唐胜建 刊期: 2012- 01
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用pLNCX2携带人MCPH1基因shRNA重组逆转录病毒载体的构建及鉴定
目的建立逆转录病毒介导的MCPH1基因RNA干扰表达体系并观察其在宫颈癌Caski细胞中对MCPH1表达的影响.方法将人MCPH1基因RNA干扰双链DNA片段重组到逆转录病毒质粒pLNCX2中,构建携带人MCPH1基因RNA干扰的逆转录病毒载体pLNCX2-shRNA-MCPH1,经PT67细胞包装后,产生的重组逆转录病毒感染宫颈癌细胞株Caski细胞,并用G418筛选产生稳定的细胞克隆,用RT-......
作者:陈显兵;刘锦红;谭志鑫;袁成福 刊期: 2012- 01
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hMAM启动子/增强子调控表达载体构建和调控作用
目的构建人乳腺珠蛋白(humanmammaglobin,hMAM)启动子/增强子调控报告基因表达载体,探讨hMAM启动子/增强子序列在乳腺癌细胞中的特异性调控作用.方法应用PCR技术,从基因组DNA中扩增出hMAM启动子/增强子DNA序列,构建于PGL3报告基因上游,分别转染体外培养的乳腺癌细胞MDA-MB-415、T47D及胃癌细胞7901,分析启动子和增强子序列对乳腺癌细胞的基因表达调控作用.......
作者:吴金香;于建刚;林德馨;庄祥龙 刊期: 2012- 01
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PML coiled-coil结构域与RAN结合蛋白9相互作用的验证
目的验证前髓细胞性白血病的卷曲螺旋结构域(PML-C)和RAN结合蛋白9(RANBP9)之间的相互作用.方法构建分别表达诱饵蛋白PML-C和靶蛋白RANBP9的载体pGBKT7-PML-C和pACT2-RANBP9,然后转入酵母AH109,培养3~5d后对其是否有胞内相互作用进行检测.将目的片断PML-C和RANBP9再次构建于真核生物表达载体pCMV-HA和pCMV-myc里,然后共转染人胚肾2......
作者:黎亮;刘北忠;钟梁;朱丹;王翀;高艳军;吴秀娟;初晨 刊期: 2012- 01
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槲寄生蛋白抗癌活性研究及新成分鉴定
目的评价槲寄生蛋白的抗癌活性,鉴定其中的新成分.方法以H22肝癌移植瘤为模型,评价槲寄生蛋白对肿瘤生长的抑制作用.采用CMSepharoseF.F.弱阳离子交换色谱,分离出一种低含量的槲寄生蛋白.基质辅助激光解吸飞行时间质谱测定其分子量.蛋白电泳后转印PVDF膜,采用Edman降解,测定该成分A,B两链的N端序列.结果槲寄生蛋白对H22的抑制率达80.2%,其中的CM0为未见报道的新成分.结论槲寄......
作者:孔景临;刘威;穆晞惠;郝兰群;刘冰;张金平;童朝阳;张华东 刊期: 2012- 01
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JNK信号通路对蜂胶抑制白血病K562细胞增殖的调控作用
目的探讨JNK信号通路对蜂胶抑制K562细胞增殖过程的调控作用.方法体外培养K562细胞,用不同浓度蜂胶、c-Jun氨基末端激酶(c-JunN-terminalkinase,JNK)特异性抑制剂SP600125对白血病K562细胞进行处理,用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,Western印迹检测JNK下游分子c-Jun以及磷酸化c-Jun(p-c-Jun)的变化.结......
作者:汪茗;章尧;谢向荣;戚之琳;毕富勇 刊期: 2012- 01
动态资讯
- 1 人白细胞介素家族的新成员——IL-19、IL-20、IL-21、IL-22、IL-23
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- 19 基因表达连续分析技术及应用研究的进展
- 20 系统性红斑狼疮患者外周血调节性T细胞、Foxp3和IL-6的表达