期刊简介
本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果,研究进展有及研究方向,适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员,生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 华中科技大学同济医学院
出版部门: 《医学分子生物学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1672-8009
国内统一连续出版号: CN 42-1720/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 2004
出版地区 湖北
出版地区 湖北
订购价格 220.00
杂志荣誉 首届、第二届中国高校特色科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:医学分子生物学杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:华中科技大学同济医学院
- 国际刊号:1672-8009
- 国内刊号:42-1720/R
- 出版周期:双月刊
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RNA介导DNA甲基化的研究进展
RNA介导的DNA甲基化(RdDM)是RNA沉默机制之一,主要引起转录水平的基因沉默.Rd-DM主要通过dsRNA介导相同DNA序列发生重新甲基化(denovomethylation)而实现转录水平的基因沉默.RdDM需要多种相关因子、代谢酶等参与.RdDM在抗病毒,抗肿瘤方面有广阔应用的前景,并可为后基因组时代规模性基因功能研究提供有力的工具.......
作者:谢翠松;周宇清;曹仁贤 刊期: 2005- 06
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水通道在冷冻保存中的应用研究进展
水通道(aquaporins,AQPs)是一类参与水快速转运的跨膜蛋白家族,广泛分布于动物、植物及微生物的生物膜表面,精细参与调节细胞跨膜的渗透平衡.近年来,AQPs在细胞转运水和冷冻保护剂中的作用倍受关注,AQPs能提高某些细胞和组织的冻融存活率,在低温保存中具有一定的应用前景.......
作者:孙超超;黄荷凤;朱依敏 刊期: 2005- 06
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DLK1的研究进展
穿膜蛋白DLK1是表皮生长因子(EGF)家族的成员之一,其结构特征为蛋白的细胞外区域拥有6串在结构及氨基酸序列上与表皮生长因子高度同源的重复结构.DLK1基因为父系表达的印记基因,定位于人类染色体14q32.DLK1可以抑制脂肪前体细胞向脂肪细胞分化,在正常神经内分泌细胞及其肿瘤细胞中表达,提示DLK1在神经内分泌轴中起着调控细胞生长分化的作用,同时DLK1在胚胎肝、造血干细胞及早期肌肉组织中均有......
作者:张敏;张新;韩泽广 刊期: 2005- 06
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卵巢上皮肿瘤组织Fas、Angs、E-cad的表达水平及意义分析
目的检测Fas、促血管生成素-1(Ang-1)、促血管生成素-2(Ang-2)、E-钙粘蛋白(E-cad)在卵巢上皮肿瘤组织中的表达水平,藉此评价其与肿瘤发生发展及预后的关系.方法应用免疫组织化学S-P法和原位杂交技术,检查了21例卵巢上皮恶性肿瘤,18例良性肿瘤,8例正常卵巢组织中Fas,Ang-1,Ang-2及E-cad的表达.结果Fas的表达随肿瘤病变程度的增高而逐步减弱,恶性肿瘤组织与正常......
作者:沈娅;朱长虹;张月梅;甄波;刘胜洪;王芳;潘燕;刘子龙 刊期: 2005- 06
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一种新槲寄生蛋白A链的基因克隆及序列分析
目的克隆槲寄生蛋白具有N-糖苷酶活性的毒性A链.方法利用硫酸铵沉淀、亲和色谱和离子交换色谱法,从吉林产槲寄生[Viscumcoloratum(Komar.)Nakai]中提取、分离、纯化其中具有半乳糖结合活性的蛋白质成分.采用SDS-PAGE分析纯化的蛋白样品,蛋白条带转印至PVDF膜后,Edman降解法测定肽链的N端序列.由测序结果设计引物,利用RT-PCR方法克隆一种蛋白A链的基因.结果从槲寄......
作者:孔景临;杜秀宝;范崇旭;张金平;刘石磊 刊期: 2005- 06
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人内皮抑素基因改造、表达、纯化及活性检测
目的克隆诱变的人内皮抑素(humanendostatin,hES)氨基端基因,并检测其活性.方法双酶切已诱变的人内皮抑素基因,电泳回收氨基端片段,与质粒pTYB-2重组,转化E.coliBL-21(DE3).通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验,MTT实验,HE染色及流式细胞术检测重组小分子人内皮抑素对新生血管生成、细胞增殖和细胞凋亡的影响.结果基因重组小分子内皮抑素对鸡胚尿囊膜新生血管生成具有明显的......
作者:徐建永;林雪松;赵炜明;王淑静;刘兴汉 刊期: 2005- 06
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HSP72过度表达对脂多糖刺激的巨噬细胞中NF-κB活性的影响
目的研究过度表达的热休克蛋白72(heatshockprotein,HSP72)对脂多糖(lipopolysaccha-ride,LPS)刺激的巨噬细胞中NF-κB活性的影响.方法构建pCD-hsp72重组质粒,转染小鼠巨噬细胞RAW264.7,G418筛选稳定转染hsp72基因的细胞,Western印迹检测转染细胞HSP72的表达水平及LPS刺激后RAW264.7细胞内HSP72的表达水平、LP......
作者:刘琳;袁萍;周洁;陈娟;冯友梅 刊期: 2005- 06
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后基因组时代的生物芯片技术
生命科学研究已进入后基因组时代,当前重要的任务之一是对人类基因的注释与确认.基因芯片、蛋白质芯片及芯片实验室在揭示基因功能中将发挥重要作用.同时,生物芯片技术为系统生物学的发展提供大量数据,并成为系统生物学研究强有力的工具,为终破解基因功能指明了方向.......
作者:马文丽;费嘉 刊期: 2005- 06
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Ⅰ型单纯疱疹病毒糖蛋白D成熟肽基因毕赤酵母表达载体的构建及序列分析
目的构建单纯疱疹病毒Ⅰ型包膜糖蛋白D成熟肽基因毕赤酵母表达载体,并对序列进行分析,为进行高抗原性的真核表达重组gD蛋白奠定基础.方法PCR扩增HSV1-gD成熟肽基因,将该段基因克隆于pGEM-T克隆载体,转化鉴定后,与巴斯德毕赤酵母表达载体(pPIC9K)酶切连接,转化大肠杆菌DH5α,筛选测序确定构建了pPIC9K-gD的真核表达载体,对克隆的序列进行分析,预测表达产物的理化特性及抗原性.结果......
作者:刘毅;韩金祥;邵金辉;朱有名 刊期: 2005- 06
动态资讯
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