期刊简介

               本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果，研究进展有及研究方向，适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员，生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 华中科技大学同济医学院

出版部门: 《医学分子生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-8009

国内统一连续出版号: CN 42-1720/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 2004

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 220.00

杂志荣誉 首届、第二届中国高校特色科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>医学分子生物学杂志
  • 杂志名称：医学分子生物学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：华中科技大学同济医学院
  • 国际刊号：1672-8009
  • 国内刊号：42-1720/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届、第二届中国高校特色科技期刊奖期刊收录：剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
医学分子生物学杂志2006年第1期文章

  • CD200分子及其受体的研究进展

    CD200在人类和啮齿类动物均有表达,广泛分布于血管内皮细胞,淋巴细胞,神经元等.CD200受体有hCD200R1～R2和mCD200R1～R4等,表达于髓系细胞.应用可溶性分子CD200Fc、抗CD200R抗体和CD200-/-转基因模型进行的研究表明,CD200在小鼠肾和皮肤移植排斥反应、胶原诱导性关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓膜炎、实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎等自身免疫性疾病和自发性流产等......

    作者：王安茹；罗小平 刊期： 2006- 01

  • 转录因子与DNA相互作用的研究方法

    转录因子与DNA的相互作用是基因表达调控系统的重要组成部分.研究二者相互作用的特点,有助于阐明基因表达调控的规律.二者的相互作用取决于二者所特有的结构,以及在此基础上所产生的各种相互作用力.研究DNA-蛋白质复合物的方法主要分为2类:实验方法和生物信息学方法.目前已经有多种实验方法用于研究转录因子与DNA的相互作用,包括指数富集的配基系统进化技术、噬菌体展示技术及DNA微阵列技术等;以计算机为辅助......

    作者：刘玉；柳川 刊期： 2006- 01

  • Argonaute蛋白家族在RNAi中的作用

    RNA干扰是一种双链RNA诱导的基因沉默现象.Argonaute蛋白组成了一个高度保守的家族,该蛋白家族包括许多成员,它们组成了RNA诱导的沉默复合体的核心元件,是RNA干扰所必须的.Argonaute蛋白选择性地与miRNA和siRNA结合,并与Dicer酶相互作用,其PIWI盒子与Dicer的RNaseⅢ结构域直接相互作用,PIWI与Dicer之间的相互作用可能会促进miRNA/siRNA的释......

    作者：邹扬；汤华 刊期： 2006- 01

  • 哺乳动物细胞DNA非同源末端连接及其生物学意义

    DNA双链断裂是发生在哺乳动物细胞基因组水平上严重的损伤.双链断裂得不到修复,细胞将会死亡或发生染色体断裂、丢失,若是错误修复将导致基因突变或基因组不稳定,增加癌症的风险度.哺乳动物细胞有两种重要的DNA双链断裂修复方式:非同源末端连接和同源重组.非同源末端连接途径除了在DNA双链断裂修复中起重要作用外,在V(D)J重组、HIV-1病毒整合宿主基因,以及假基因和重复序列的插入上也起着重要作用.由于......

    作者：严雨倩；周平坤 刊期： 2006- 01

  • 酵母双杂交文库筛选及N型钙离子通道与BART相互作用的初步分析

    目的应用酵母双杂交技术筛选N型钙离子通道相关蛋白,并对候选蛋白BART(binderofarltwo)进行初步分析.方法用N型钙离子通道α1亚基C端630个氨基酸残基肽段(Calciumchannel630aminoacids,CaCh630)作为探针,运用酵母双杂交技术筛选出与之相互作用的基因.通过PCR扩增并克隆候选基因BART,然后分别构建带有红色荧光蛋白标签的表达载体pDsRed-BART......

    作者：朱慧琴；于盼盼；林琳；杭勤；陆佩华；黄立东 刊期： 2006- 01

  • 肝再生中α2-巨球蛋白的表达动态分析

    目的确定更多的与肝再生相关的基因.方法借助4～8正向抑制性消减文库(0-4-8-12短间隔连续部分肝切除)产生的α2-巨球蛋白基因片段,运用cDNA芯片分析了其mRNA在再生肝中的表达动态.结果肝再生中α2-巨球蛋白呈上调表达,而且变化幅度很大,至高点超过21倍.大部分肝切除中α2-巨球蛋白的表达高峰出现在8h和16h.短间隔连续部分肝切除中α2-巨球蛋白的表达呈现不同的变化趋势,4h短间隔的连续......

    作者：袁金云；耿飒；姬生栋；徐存拴 刊期： 2006- 01

  • 一种血管内皮生长因子变异体的结构与功能的初步探讨

    目的针对发现的一种血管内皮生长因子变异基因(h'VEGF),利用计算机软件模拟预测其空间结构,并对其功能进行初步探讨.方法将pCD-hVEGF165及pCD-h'VEGF165重组真核表达载体导入CHO细胞,收集培养上清,进行ELISA分析、血管通透性实验(Miles实验)、内皮细胞增殖实验(MTT法).结果h'VEGF165能使豚鼠的血管通透性增高,并促进ECV-304细胞增殖,但ELISA实验......

    作者：王玉；田俊；过健俐；屈伸 刊期： 2006- 01

  • siRNA和shRNA在syt基因沉默中的一致性

    目的通过小干扰RNA(smallinterferenceRNA,siRNA)和短发夹RNA(shorthairpinRNA,shRNA)对PC12细胞中Synaptotagmin(syt)基因表达沉默效果的比较,确认siRNA在基因沉默中与shRNA的等效性.方法用T7RNA聚合酶体外合成的针对sytⅠ与Ⅸ的siRNA和在H1.1载体上构建的shRNA表达质粒转染PC12细胞,用标记荧光蛋白和免疫......

    作者：熊雄；吴政星 刊期： 2006- 01

  • 高致病性禽流感病毒血凝素基因定点突变及其原核表达

    目的改构高致病性禽流感病毒血凝素基因,建立有效的原核表达体系.方法利用位点特异PCR突变技术同义突变HA1基因中的稀有密码子,将改构的HA1基因克隆到pGEX-4T-1载体中建立4T-1-HA1-m+重组表达质粒,然后转入E.coliBL21DE3中并用IPTG诱导表达HA1-GST融合蛋白,SDS-PAGE电泳检测目的蛋白,Western印迹分析表达产物的免疫活性.结果改构的HA1基因能够在大肠......

    作者：李靖；刘伯华；夏玉坤；户义；杨保安；杨银辉；秦鄂德；祝庆余 刊期： 2006- 01

  • 染色质与真核基因调控

    概括地介绍了染色质在真核基因调控中的关键作用,讨论了从核小体核心组蛋白的修饰、染色质重塑、DNA甲基化和siRNA等方面对染色质高级结构的阻遏或活化状态的调控及其机制.相关内容可为阐明多种生理过程和疾病发生的机理提供新思路,并为疾病的防治提供新靶点.......

    作者：沈珝琲 刊期： 2006- 01

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