期刊简介
本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果,研究进展有及研究方向,适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员,生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 华中科技大学同济医学院
出版部门: 《医学分子生物学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1672-8009
国内统一连续出版号: CN 42-1720/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 2004
出版地区 湖北
出版地区 湖北
订购价格 220.00
杂志荣誉 首届、第二届中国高校特色科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:医学分子生物学杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:华中科技大学同济医学院
- 国际刊号:1672-8009
- 国内刊号:42-1720/R
- 出版周期:双月刊
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甲状腺转录因子-1及相关蛋白26对SP-B基因表达的调控作用
甲状腺转录因子-1(thyroidtranscriptionfactor-1,TTF-1)是调节SP-B基因表达的关键因子.近研究发现了一种新的蛋白即TTF-1相关蛋白(TAP26),它不仅能与SP-B基因启动子近侧序列相互作用,而且还能与TTF-1形成蛋白复合物,促进SP-B基因的表达.采用染色质免疫沉淀分析证实TAP26是肺细胞中SP-B启动子转录复合物的一个组成部分,为SP-B基因表达的调控......
作者:柴新群;邓飞涛 刊期: 2006- 05
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哺乳动物可溶性鸟苷酸环化酶的表达及其调控
鸟苷酸环化酶(guanylatecyclase,GCs)是把GTP转化为cGMP的蛋白酶.第二信使cGMP作用于信号级联反应下游元件:蛋白激酶G(proteinkinaseG,PKG)、cGMP依赖性磷酸二酯酶(cGMPphosphodiesterase,cGMP-PDEs)及cGMP门控离子通道(cyclicnucleotide-gatedionchannels,CNGs),参与血管舒缩、神经信......
作者:王正朝;潘晓燕;庞训胜 刊期: 2006- 05
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TopBP1和ATR-ATRIP在细胞周期中的作用及联系
TopBP1(topoisomeraseⅡbeta-bindingprotein1)和ATR(ataxia-telangiectasiamutated-andrad3-related)-ATRIP(ATR-interactingprotein)通过调节一些因子在DNA损伤检控点(DNAdamagecheckpoint)中起着关键的作用,其中TopBP1可以激活ATR-ATRIP的复合体.文章着重阐......
作者:黄神安;熊高飞;张吉翔 刊期: 2006- 05
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肝纤维化中星状细胞信号转导通路
肝星状细胞活化增殖是肝纤维化发生的关键.肝星状细胞在活化增殖过程中受多种细胞因子或蛋白的调控,通过表面受体激活信号转导网络系统,促使肝纤维化的发生发展.这些表面受体和信号转导通路成为研究的靶向,为纤维化的发生和逆转提供理论依据.......
作者:刘霞;魏红山;林森 刊期: 2006- 05
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BRCA1的泛素连接酶活性与肿瘤
乳腺癌易感基因1(BRCA1)是一种抑癌基因表达产物,参与许多重要的细胞生命过程如细胞周期调控、中心体复制、DNA损伤修复等.近来研究表明,BRCA1基因表达产物具有E3泛素连接酶活性,催化底物蛋白FANCD2、NPM、γ-Tubulin、RNAPⅡ等及其自身的泛素化,从而调控众多生命过程的顺利进行,并且与肿瘤的发生发展密切相关.......
作者:汪洋;詹启敏 刊期: 2006- 05
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转录调控蛋白PrfA对两组新近发现的单核细胞增生李斯特菌基因的体外转录作用的研究
目的研究转录调控蛋白PffA对两组新近发现的单核细胞增生李斯特菌基因的体外转录作用.方法利用本室近年来建立的体外转录系统,对两组基于转录基因组体内研究发现的5个可能的受PffA不同调节的单核细胞增生李斯特菌基因进行了体外转录活性的研究.结果第一组中的hpt基因的体外转录活性受PffA正调节,而其它4个基因既不被PffA正调节也不被负调节.结论除hpt基因外,其它4个基因体外转录结果与体内实验不相一......
作者:罗勤;周青春;邓灵福;高强;刘德立;GOEBEL Werner 刊期: 2006- 05
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中国旱獭IL-10分子的克隆和序列分析
目的克隆旱獭白细胞介素-10(IL-10)全长cDNA序列进行序列分析,为IL-10分子的表达和在土拨鼠肝炎病毒(woodchuckhepatitisvirus,WHV)感染中的应用奠定基础.方法根据Genbank的土拨鼠IL-10cDNA序列,在5′非编码区和3′非编码区设计特异性引物,提取旱獭脾组织总RNA作为模板,RT-PCR扩增旱獭IL-10cDNA.PCR产物纯化后连接至T载体(pMD1......
作者:李安意;王宝菊;田拥军;江敏;鲍俊杰;郝友华;喻植群;陆蒙吉;杨东亮 刊期: 2006- 05
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应用抑制性消减杂交技术筛选HBeAg蛋白结合蛋白E36的上调基因
目的应用酵母双杂交及生物信息学(bioinformatics)技术获得HBeAg蛋白结合蛋白HBEBP36(E36),为了解该基因的反式调节机制,利用抑制性消减杂交技术筛选并克隆E36蛋白反式激活的靶基因.方法E36基因表达质粒pcDNA3.1/myc-his(A)(-)-E36转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1/myc-his(A)(-)为平行对照,制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA......
作者:武会娟;成军;张丽娟;蓝贤勇;伦永志;郭江;毛羽;罗军 刊期: 2006- 05
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血管生成及靶向治疗
血管是胚胎发育第一器官并形成人体大网络系统.正常血管生成受到各种细胞因子的严格控制.异常的血管生成导致各种疾病,例如肿瘤、糖尿病、免疫病、先兆子痫、肢体缺血等.因此,血管生成已成为治疗这些疾病的药物靶点.2004年,第一个抗血管生成药物用于结肠癌的治疗,标志着抗血管生成疗法的成功.然而,随着血管生成药物的临床应用,新的问题也逐渐显露出来.这不仅给我们提出了新的挑战,而且展现出新的希望.......
作者:阎锡蕴 刊期: 2006- 05
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