期刊简介

               本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果，研究进展有及研究方向，适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员，生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 华中科技大学同济医学院

出版部门: 《医学分子生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-8009

国内统一连续出版号: CN 42-1720/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 2004

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 220.00

杂志荣誉 首届、第二届中国高校特色科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>医学分子生物学杂志
  • 杂志名称：医学分子生物学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：华中科技大学同济医学院
  • 国际刊号：1672-8009
  • 国内刊号：42-1720/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届、第二届中国高校特色科技期刊奖期刊收录：剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
医学分子生物学杂志2007年第5期文章

  • microRNA微阵列研究中的核酸标记技术

    寡核苷酸微阵列技术是检测细胞或组织中miRNA表达谱的有效方法.目前应用于微阵列分析的miRNA标记技术主要有直接标记法、加尾标记法、基于逆转录反应的标记方法和基于miRNA克隆扩增的标记方法.在实际应用中应根据各个方法的优缺点来选择符合实验要求的标记方案.......

    作者：刘涛；汤华 刊期： 2007- 05

  • siRNA下调FLAP的表达诱导胰腺癌细胞PANC-1凋亡

    目的研究5-脂氧合酶激活蛋白(5'-lipoxygenaseactivatingprotein,FLAP或ALOX5AP)的表达抑制对胰腺癌细胞PANG-1凋亡的诱导作用.方法通过siRNA抑制胰腺癌细胞FLAP的表达,用流式细胞仪检测Annexin-Ⅴ标记的凋亡细胞,用Western印迹检测细胞凋亡相关蛋白的表达和裂解水平.结果FLAPsiRNA有效抑制了胰腺癌细胞PANG-1中FLAP的表达.......

    作者：欧阳涛；黎健 刊期： 2007- 05

  • 系统性红斑狼疮患者外周血调节性T细胞、Foxp3和IL-6的表达

    目的探讨系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(regulatoryTcells,Tregs)、Foxp3mRNA和血浆IL-6表达的意义.方法对38例SLE患者和16例正常人采用流式细胞术检测外周血CD4+CD25+Tregs百分率,RT-PCR检测Foxp3mRNA表达,ELISA法检测IL-6水平.结果①SLE活......

    作者：萧文泽；胡绍先；杨柳；柯丹；孔芳；秦瑞芳；苏敏 刊期： 2007- 05

  • 花生四烯酸细胞色素P450表氧化酶转基因表达对自发性高血压大鼠血压的影响及机制探讨

    目的应用重组腺相关病毒作为基因导入的载体,将CYP450表氧化酶2J2基因导入到自发性高血压大鼠(SHR)体内,观察其对SHR血压的影响.方法15只雄性SHR随机分为3组,分别予以病毒悬浮缓冲液,rAAV-GFP和rAAV-2J2尾静脉注射(1×1012pfu/只).用尾套法监测大鼠尾动脉血压,持续6月;实验结束前采用Millar导管检测心功能.采用Western印迹法检测目的基因在大鼠体内的表达......

    作者：肖斌；周昌清；李袁静；熊小菊；汪道文 刊期： 2007- 05

  • Nono蛋白的原核表达、纯化和多克隆抗体的制备

    目的表达和纯化带多聚组氨酸(6×His)标签的Nono(non-POU-domain-containing,octamer-bindingprotein)融合蛋白并制备抗Nono多克隆抗体.方法构建pET-28a(+)-Nono重组表达质粒,转入Rosetta(DE3)大肠埃希菌,以IPTG诱导6×His-Nono融合蛋白表达,经镍离子金属螯合树脂纯化后,用纯化出的蛋白免疫BALB/C小鼠制备多克......

    作者：林玲；杨晓敏；吕京澴；韩晓 刊期： 2007- 05

  • 高氨基酸血症对肾小球系膜细胞结缔组织生长因子表达的影响及与氧化应激的关系

    目的研究高氨基酸血症对肾小球系膜细胞结缔组织生长因子(connectivetissuegrowthfactor,CTGF)表达的影响,探讨氧化应激在其中的作用.方法大鼠肾小球系膜细胞分为不同培养环境下的对照组(C组)、高氨基酸组(HA组)、维生素E组(HAE组).培养24h后用荧光染料2',7'-Dichloroluorescindiacetate(20μmol/L)测定各组细胞内活性氧产物(re......

    作者：柯小苏；曾红兵；邵菊芳 刊期： 2007- 05

  • pAd-SIG腺病毒质粒构建及其在MCF-7细胞中的表达

    目的含人生长抑素受体2亚型(humansomatostatinreceptorsubtype2,hSSTr2)和增强型绿色荧光蛋白(enhancedgreenfluorescentprotein,EGFP)的腺病毒重组质粒的构建及表达.方法采用PCR方法将hSSTr2以及IRES-EGFP基因亚克隆至穿梭质粒pShuttle-CMV中,获得pShuttle-CMV/hSSTr2-EGFP,经Pme......

    作者：袁晓梅；何勇；雷萍；邢薇；吴砂；代维；朱慧芬；沈关心 刊期： 2007- 05

  • 人隔蛋白7的真核表达载体的构建及表达

    目的构建人隔蛋白7(SEPT7,hCDC10/SEPT7)的表达载体并对U251人脑恶性胶质瘤细胞系进行转染且检测其表达.方法RT-PCR方法扩增SEPT7cDNA片段,并将扩增的片段插入pCDNA3真核表达载体,构建成含SEPT7cDNA的重组载体pCDNA3/SEPT7,以脂质体介导该质粒转染人脑恶性胶质瘤细胞系U251,应用RT-PCR和免疫荧光染色鉴定转染细胞中hCDC10/SEPT7的表......

    作者：贾志凡；浦佩玉；康春生；王广秀；张志勇；裘明哲；黄强 刊期： 2007- 05

  • 14,15-EET通过EGFR和p44/42 MAPK信号通道诱导肿瘤细胞增殖

    目的探讨14,15-EET促进肿瘤细胞增殖的机制.方法Tca-8113培养于含10%小牛血清的DMEM,必要时更换无血清DMEM使其进入静止期.用14,15-EET和/或抑制剂处理后收集细胞蛋白,用Western印迹检测EGFR和p44/42MAPK(ERK1/ERK2)的磷酸化水平.结果14,15-EET以剂量依赖性方式刺激EGFR和p44/42MAPK(ERK1/ERK2)蛋白磷酸化,该效应能......

    作者：程黎明；赵硕生；王勇；李旭光；汪道文 刊期： 2007- 05

  • CYP2C9 1061 A/C与VKORC1-1639 G/A基因多态性对华法林应用剂量的影响

    目的探讨维生素K环氧化物还原酶复合物1基因(VKORC1)-1639G/A与细胞色素P450酶2C9基因(CYP2C9)1061A/C多态性对中国汉族人华法林应用剂量的影响.方法应用PCR-RFLP方法检测129例长期口服华法林的患者VKORC1-1639G/A及CYP2C91061A/C多态性,并按基因型分组,分别比较VKORC1和CYP2C9不同基因型间平均华法林剂量.结果病例组检出VKORC......

    作者：章伟平；陈慧；骆杰伟；吴小盈 刊期： 2007- 05

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