期刊简介
本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果，研究进展有及研究方向，适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员，生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 华中科技大学同济医学院
出版部门: 《医学分子生物学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1672-8009
国内统一连续出版号: CN 42-1720/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 2004
出版地区 湖北
出版地区 湖北
订购价格 220.00
杂志荣誉 首届、第二届中国高校特色科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称：医学分子生物学杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：华中科技大学同济医学院
- 国际刊号：1672-8009
- 国内刊号：42-1720/R
- 出版周期：双月刊
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非小细胞肺癌中Livin和JNK1的表达及相关性研究
目的探讨在非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)中的Livin、JNK1蛋白的表达及相关性.方法采用免疫组织化学(二步法)检测187例NSCLC肺癌组织Livin、JNK1[包括总JN1蛋白(t-JNK1),磷酸化JNK1(p-JNK1)]蛋白的表达情况,采用Spearman等级相关分析探讨其相关性.结果Livin主要在胞浆中定位表达,在肺癌中的表达阳性率明显高于......
作者： 刊期： 2009- 06
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醛固酮腺瘤模型大鼠主动脉平滑肌细胞增殖与mdm2和p53的表达
目的初步探讨肾上腺醛固酮腺瘤血管重构的机制.方法将微量渗透泵植入大鼠皮下,随机分为对照组、腺瘤组、腺瘤+依普利酮组和腺瘤+肼苯哒嗪组.8周后检测主动脉平滑肌细胞的增殖状态和mdm2、p53的表达.结果①成功建立大鼠醛固酮腺瘤模型;②与对照组相比,腺瘤组大鼠主动脉平滑肌细胞增生活跃(P＜0.05);MDM2mRNA和蛋白表达上调(P＜0.05);而p53只在蛋白水平增加(P＜0.05);③相较于肼苯......
作者： 刊期： 2009- 06
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ApoAⅠ促进THP-1源性泡沫细胞ApoE分泌的研究
目的通过建立动脉粥样硬化损伤部位细胞模型,观察ApoAⅠ对THP-1源性泡沫细胞ApoE分泌的影响,探讨ApoAⅠ与ApoE之间是否存在相互关系以及这种关系对动脉粥样硬化的影响.方法采用聚乙二醇-6000(PEG-6000)沉淀法制备人血浆HDL,再利用凝胶过滤柱层析法分离ApoAⅠ;佛波酯(PMA)诱导THP-1单核细胞分化为巨噬细胞,氧化型低密度脂蛋白(oxidizedlowdensityli......
作者： 刊期： 2009- 06
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共转染CDK1、CDK2 siRNA对肿瘤细胞周期和细胞凋亡的影响
目的研究共转染CDK1、CDK2siRNA同时抑制CDK1、CDK2蛋白表达对肿瘤细胞周期和细胞凋亡的影响,探讨细胞周期主要调控分子在肿瘤细胞凋亡中的作用.方法以人宫颈癌细胞株HeLa细胞为研究对象,用脂质体lipofectamine2000同时转染CDK1和CDK2siRNA.在转染后48、60h收集细胞,用Western印迹检测CDK1、CDK2蛋白的表达,AnnexinV/PI检测转染细胞的......
作者： 刊期： 2009- 06
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AFP的亚细胞定位及对肿瘤细胞生长的影响
目的观察甲胎蛋白(AFP)在不同肿瘤细胞中的亚细胞定位及对肿瘤细胞生长的影响.方法运用免疫荧光的方法观察内源性AFP在HeLa细胞、QGY-7703细胞、MCF-7细胞中的亚细胞定位.将构建的表达AFP的质粒pcDNA3-AFP及AFP腺病毒siRNA干涉载体Adv-AFPsiRNA作用于QGY-7703细胞,MCF-7细胞,运用MTT,集落形成实验检测细胞增殖状况.结果免疫荧光显示,内源性的AF......
作者： 刊期： 2009- 06
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嘌呤霉素抗性基因捕获载体的构建及在细胞中的功能验证
目的构建具有嘌呤霉素抗性基因捕获载体,扩大基因捕获载体的应用范围.方法用经改造的捕获载体(genetrappingvector)稳定转染HepG2.2.15肝癌细胞系,经嘌呤霉素筛选,制作单克隆细胞株.用PCR方法验证该载体的在细胞染色体中的整合,ELISA方法证明捕获载体捕获基因后的细胞的功能改变.结果嘌呤霉素抗性基因捕获载体整合在HepG2.2.15肝癌细胞的染色体上,并能影响细胞HBsAg和......
作者： 刊期： 2009- 06
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用聚乙二醇分离富集microRNA的方法探讨
目的探讨用聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)溶液分离富集miRNA的操作方法和分离富集效果,并与Ambion公司的miRNA分离试剂盒分离效果进行比较.方法用PEG溶液和Ambion公司的miRNA分离试剂盒从肝脏组织总RNA中分离富集miRNA,用变性琼脂糖和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定分离效果,并在富集的miRNA中用RT-PCR扩增miR-122以鉴定是否有效地回收了mi......
作者：骆明勇；钟华敏 刊期： 2009- 06
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DOC-1R基因表达载体的构建及其重组蛋白的表达纯化
目的构建DOC-1R(deletedinoralcancer-1related)的原核表达载体并且纯化其重组蛋白,用于进一步研究DOC-1R蛋白的结构与功能.方法采用基因重组技术构建原核表达载体pGEX-DOC-1R,经DNA测序鉴定后,转化E.coliBL21,IPTG诱导表达并纯化融合蛋白.结果以菌落PCR及限制性内切酶酶切鉴定得到候选阳性克隆,测序结果表明所得到的克隆序列及开放阅读框架完全正......
作者： 刊期： 2009- 06
动态资讯
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