期刊简介

               本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果,研究进展有及研究方向,适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员,生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 华中科技大学同济医学院

出版部门: 《医学分子生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-8009

国内统一连续出版号: CN 42-1720/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 2004

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 220.00

杂志荣誉 首届、第二届中国高校特色科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:医学分子生物学杂志
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:华中科技大学同济医学院
  • 国际刊号:1672-8009
  • 国内刊号:42-1720/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:首届、第二届中国高校特色科技期刊奖期刊收录:剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
医学分子生物学杂志2010年第1期文章
  • 基于人HMGB1-B box的抑制性小肽筛选及其抗炎功能分析

    目的从噬菌体构象型7肽库中筛选人HMGB1-Bbox的抑制性小肽.方法以重组人HMGB1-Bbox为靶分子对噬菌体构象型7肽库进行6轮亲和筛选,获得Bbox结合的克隆,并经ELISA验证.选取亲和力高的克隆进行DNA测序,并推导出呈现的多肽序列,通过IL-6ELISA检测噬菌体呈现的小肽对人HMGB1-Bbox致炎功能的抑制作用.结果经过6轮亲和筛选,噬菌体的回收率增加,阳性克隆得到富集.挑选15......

    作者:许志臻;黄刚;樊继山;曾益军;张艳;陈岺曦;何凤田 刊期: 2010- 01

  • Nucleostemin在大鼠骨髓基质干细胞向成骨细胞诱导分化中的研究

    目的探讨Nucleostemin(NS)在大鼠骨髓基质干细胞向成骨细胞诱导分化中的机制及作用.方法取4~6周龄雄性SD大鼠两侧股骨、胫骨骨髓基质细胞,原代及传代培养.取第3代骨髓间充质干细胞分别用普通和矿化培养基培养,通过相差倒置显微镜观察细胞生长、MTT法检测细胞增殖、碱性磷酸酶和茜素红钙染色了解成骨活性.免疫组化SABC法及免疫荧光法检测NS在细胞中的表达情况,比较NS分别在普通培养基和成骨细......

    作者:裴方;王建超;江红辉;王小丽;刘俊;刘胜洪 刊期: 2010- 01

  • 醛固酮对大鼠主动脉bax基因表达的影响

    目的研究醛固酮对大鼠主动脉bax基因表达的影响.方法32只SD大鼠随机分为空白对照组、腺瘤组、腺瘤+依普利酮组和腺瘤+肼苯哒嗪组.在每只大鼠皮下埋植的微量渗透泵内注入空白溶剂或醛固酮.8周后通过免疫组化、RT-PCR和Western印迹检测主动脉bax基因的表达.结果与对照组相比,腺瘤组大鼠主动脉baxmRNA和蛋白表达都显著上调(P<0.05);依普利酮能够抑制醛固酮对bax基因的诱导作用(P<......

    作者:闫永吉;王超;吴准;李俊;马鑫;李宏召;王保军;史涛坪;龚道静;倪栋;张旭 刊期: 2010- 01

  • 稳定表达ALB启动子及荧光素酶报告基因的肝干细胞株的构建

    目的构建稳定表达ALB启动子及荧光素酶报告基因的肝干细胞株.方法PCR扩增获得ALB启动子,并与pBGLuc连接获得携带ALB启动子及荧光素酶报告基因的pBGLuc-ALB质粒,脂质体转染质粒到不同细胞,ALB-GLuc活性检测功能.构建逆转录病毒,感染HP14.5肝干细胞株获得携带ALB启动子及荧光素酶报告基因的稳定细胞株,经Dex、HGF体外诱导后第3、6、9、12天ALB-GLuc检测荧光素......

    作者:张维玉;何昀;毕杨 刊期: 2010- 01

  • 人Nephrin -GFP融合蛋白真核表达载体的构建和鉴定

    目的构建人19号染色体长臂Nephrin基因和绿色荧光蛋白(greenfluorescenceprotein,GFP)真核表达质粒,为进一步研究肾小球裂隙隔膜分子复合物构成与功能提供基础.方法设计引物,扩增真核表达质粒pEGFPN3中的GFP基因片段,将其插入nephrin原核表达载体pcDNA3.1nephrinV5-His,重组质粒经酶切鉴定后测序,并转染至COS-7细胞观察表达情况及生物学特......

    作者:秦晓松;刘勇;塚口裕康 刊期: 2010- 01

  • 荧光内参在校正Caspase-3/7活性检测偏差中的应用

    目的改进Caspase-3/7活性检测方法.方法在顺铂诱导的HeLa细胞凋亡模型中,分别利用传统的和改良的实验方法检测Caspase-3/7的活性变化,并与Western印迹实验结果进行方法学比较.结果改良的实验方法显示不同剂量顺铂诱导下,HeLa细胞Caspase-3/7活性有剂量依赖性增高,与Western印迹实验结果相一致,但传统实验方法显示HeLa细胞Caspase-3/7活性呈现先增高后......

    作者:晋亮;杨国栋;傅海燕;卢晓昭;韦梦影;于芳;卢兹凡 刊期: 2010- 01

  • 信号转导及转录激活子1和3在高迁移率族蛋白1诱导的大鼠纤维母细胞样滑膜细胞增殖中的作用

    目的探讨高迁移率族蛋白(highmobilitygroupbox,HMGB)1对大鼠滑膜细胞STAT信号通路的调控作用.方法将常规培养大鼠滑膜细胞株RSC-364细胞随机分为正常对照组和10μg/LHMGB1刺激组,分别培养6h、12h和24h,RT-PCR检测STAT1/3mRNA的表达,Western印迹法和流式细胞术(flowcytometricanalysis,FCM)检测STAT1、ST......

    作者:郭惠芳;刘淑霞;刘青娟;韩长城;马丽艳;高丽霞 刊期: 2010- 01

  • 人Hes1-shRNA,Hes5-shRNA慢病毒表达载体的构建、包装及鉴定

    目的构建人Hes1-shRNA和Hes5-shRNA慢病毒表达载体,为Notch-Hes信号通路的相关研究奠定基础.方法根据人Hes1,Hes5基因mRNA序列分别设计、合成多对互补的DNA单链寡核苷酸,退火后克隆至pENTR/U6入门载体.通过入门载体瞬时转染神经胶质瘤U251细胞筛选有效干扰序列.将含有效干扰序列的入门载体与pLenti6/BLOCK-iT-DEST载体进行LR重组构建Hes1......

    作者:王春华;林玲;郑志竑 刊期: 2010- 01

  • 人ING4的基因克隆及真核表达

    目的克隆人生长抑制因子家族(inhibitorofgrowthfamilitymember4,ING4)基因,构建其真核表达载体pEGFP-ING4.方法提取人胎盘总RNA,经RT-PCR扩增出ING4cDNA,克隆至pEGFP-C2载体,构建的真核表达载体pEGFP-ING4用双酶切、基因测序进行序列鉴定;转染MCF-7细胞用荧光显微镜和免疫组化检测重组质粒的表达.结果RT-PCR产物为750b......

    作者:张宏斌;赵华福;周霞;武婕;冼江;王捷;赵树进 刊期: 2010- 01