期刊简介
本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果，研究进展有及研究方向，适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员，生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。
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首页>医学分子生物学杂志
- 杂志名称：医学分子生物学杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：华中科技大学同济医学院
- 国际刊号：1672-8009
- 国内刊号：42-1720/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届、第二届中国高校特色科技期刊奖期刊收录：剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
去甲肾上腺转运蛋白基因多态性与高血压合并心力衰竭的关系
陈慧；骆杰伟；陈宏毅；吴小盈；李红；卢荔红；黄防萌；伍严安；沈晓丽
关键词：去甲肾上腺转运蛋白基因, 多态性, 心力衰竭, 高血压病
摘要：目的 探索汉族人群去甲肾上腺转运蛋白(norepinephrine transporter,NET)基因(SLC6A2)启动子3、2多态性与高血压病(essential hypertension,EH)合并心力衰竭(heart failure,HF)的关系.方法 按年龄、性别和居住地配对原则收集3组受试者:对照组(n=176,健康体检者),EH组(n=176,心功能正常的EH患者)和EH-HF组(n=176,EH合并NYHAⅢ～Ⅳ级心功能患者),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测SLC6A2启动子3和启动子2多态性.结果 EH-HF组SLC6A2启动子3 AG/GG基因型分布频率(41.48%)高于EH组(26.70%)和对照组(22.16%),3组SLC6A2启动子2 GG、GC和CC基凶型分布差异无统计学意义.以EH组为参照系,调整混杂因素后,SLC6A2启动子3 AG/GG基因型发生心衰的OR值为1.905(95%CI:1.138～3.188,P=0.014);以SLC6A2启动子3A-G/启动子2单倍体为参比基线,单因素分析SLC6A2肩动子3 G-C/启动子2单倍体发生心衰的OR值为2.744(95%CI:1.390～5.417,P=0.004),而且携带SLC6A2启动子3 AG/GG基因型的EH-HF患者血浆脑钠肽水平明显高于AA基因型患者(P<0.001).结论 携带SLC6A2启动子3 G等位基凶及启动子3 G-C/启动子2单倍体型患者与EH-HF有关,可能足EH-HF分子遗传学基础之一.
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