期刊简介

               本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果,研究进展有及研究方向,适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员,生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 华中科技大学同济医学院

出版部门: 《医学分子生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-8009

国内统一连续出版号: CN 42-1720/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 2004

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 220.00

杂志荣誉 首届、第二届中国高校特色科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:医学分子生物学杂志
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:华中科技大学同济医学院
  • 国际刊号:1672-8009
  • 国内刊号:42-1720/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:首届、第二届中国高校特色科技期刊奖期刊收录:剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
医学分子生物学杂志2005年第5期文章
  • 胚胎发育相关基因(EDAG)的研究进展

    胚胎发育相关基因(EDAG)是新近发现的基因,主要表达于人类造血系统细胞中,可能参与调控造血细胞的增殖、分化.将EDAG稳定表达于小鼠成纤维细胞系NIH3T3中,可导致NIH3T3发生恶性改变.白血病细胞系中EDAG高表达,可能与白血病细胞未分化状态的维持有关.另外还发现,EDAG的表达可以提高NF-κB的转录活性和DNA结合活性,推测NF-κB可能是EDAG发挥调控功能的途径之一.......

    作者:石洋;马小彤 刊期: 2005- 05

  • microRNAs在动物体内的功能

    microRNAs(miRNAs)是近发现的一类非编码小RNA分子,具有序列特异性调节基因表达的功能.在动物体内已发现上百种miRNA基因,这些基因在不同的物种之间具有序列保守性,它们参与动物体发育、细胞增殖与死亡、细胞分化、激素分泌、肿瘤形成等各种过程.本文概述了miRNA的作用机制,重点总结了近年来在动物miRNA功能研究方面所取得的进展.miRNA无论在数量还是功能上,可能都远远超过目前的发......

    作者:边春景;刘铁刚;刘霞;邵荣光 刊期: 2005- 05

  • 人CD28-Fc融合蛋白在真核细胞中的表达与纯化

    目的建立稳定表达CD28-Ig融合蛋白系统,提供用于研究的CD28-Ig融合蛋白.方法构建高表达的真核细胞表达载体,利用FAD批准的、可用于生产人用重组蛋白药物的CHO细胞进行表达,MTX加压筛选出稳定表达的细胞株.蛋白A纯化获得电泳纯融合蛋白.结果经RT-PCR,SDS-PAGE及Western印迹鉴定,CHO细胞上清中纯化的蛋白是CD28与Ig的融合蛋白,并获得纯度较高的融合蛋白.结论成功建立......

    作者:曲梅花;于继云;胡美茹;王守训;黎燕 刊期: 2005- 05

  • 坐骨神经损伤后相应脊髓节段Nogo-A的表达变化

    目的通过切断坐骨神经,观察相应脊髓节段中Nogo-A表达的变化及了解脊髓中Nogo-A在周围神经损伤过程中的作用规律.方法选用健康成年SD大鼠120只,随机分为切断坐骨神经组、切除坐骨神经组和假手术对照组.各组大鼠术后每一组随机分为5组,分别于术后24h、48h、1周、2周、32d处死.经左心室-升主动脉插管灌注固定,然后迅速取出相应节段脊髓进行处理后,光镜观察并对脊髓前角运动神经元行光密度测定.......

    作者:姜俊杰;洪焕玉;张树栋;刘云鹏;王守彪;夏玉军 刊期: 2005- 05

  • 胚脑组织中VLDL受体Ⅱ型的克隆,表达及其对VLDL结合能力的测定

    目的探讨极低密度脂蛋白(VLDL)受体亚型变化在胚胎发育中的生物学意义.方法利用RT-PCR技术检测胚胎不同组织中VLDL受体亚型mRNA的分布,然后从人胚胎脑组织中克隆VLDL受体Ⅱ型(VLDLRⅡ)的全长cDNA,构建了VLDLRⅡ型真核表达载体,将其导入ldl-A7细胞,经G418筛选获得稳定表达Ⅱ型受体的ldl-A7细胞.测定这些细胞与荧光染料DiI标记的VLDL结合能力.结果VLDLRⅡ......

    作者:刘慧敏;田俊;王玉;宗义强;刘志国;屈伸 刊期: 2005- 05

  • 一种快速定量检测p16基因甲基化方法的建立

    目的建立一种基于错配杂交-化学发光检测的p16基因启动子区过甲基化的定量分析方法.方法用亚硫酸氢钠修饰基因组DNA,所有未甲基化的胞嘧啶都被转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则不发生变化.设计合成一对不含CpG位点的引物同时扩增甲基化或非甲基化目的DNA片段,用两根分别与甲基化及非甲基化CpG位点互补的寡核苷酸探针与扩增产物进行杂交,化学发光检测,通过两根探针的杂交信号强度之比确定样品DNA中甲基化的......

    作者:姚群峰;郝巧玲;邹立君;张利平;徐顺清;周宜开 刊期: 2005- 05

  • fgfr3基因敲除载体的构建及中靶ES细胞的筛选与鉴定

    目的构建成纤维细胞生长因子3型受体(fibroblastgrowthfactorreceptor-3,FGFR3)基因敲除载体,并对中靶ES细胞进行筛选与鉴定,为终建立FGFR3条件性敲除小鼠模型或FGFR3功能减低小鼠,研究FGFR3在小鼠骨骼等器官发育、损伤修复过程中的作用打下基础.方法在分析小鼠fgfr3基因组DNA序列结构的基础上,设计并构建了针对小鼠fgfr3外显子9、10的条件性基因敲......

    作者:苏楠;宋维威;王建民;宋瑞华;刘志君;苟元彬;杜晓兰;陈林 刊期: 2005- 05

  • 小鼠转基因Apoptin的持续表达对淋巴细胞发育和增殖的无干扰性

    目的病毒来源的凋亡蛋白Apoptin诱导不同类型肿瘤细胞的凋亡而对正常细胞无损伤.通常,机体系统治疗往往因其对快速分裂细胞组织尤其是对免疫细胞体系的毒性而受到制约.因此,本文旨在研究小鼠转基因Apoptin是否在正常淋巴细胞的发育、激活和增殖过程中对其具有干扰性.方法建立H-2Kb启动子表达调控的Apoptin转基因小鼠模型.以Northern和Western印迹法分析Apoptin在转基因小鼠不......

    作者: 刊期: 2005- 05