期刊简介

               本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果，研究进展有及研究方向，适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员，生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 华中科技大学同济医学院

出版部门: 《医学分子生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-8009

国内统一连续出版号: CN 42-1720/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 2004

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 220.00

杂志荣誉 首届、第二届中国高校特色科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>医学分子生物学杂志
  • 杂志名称：医学分子生物学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：华中科技大学同济医学院
  • 国际刊号：1672-8009
  • 国内刊号：42-1720/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届、第二届中国高校特色科技期刊奖期刊收录：剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
医学分子生物学杂志2008年第4期文章

  • 锌指基因217与肿瘤

    锌指基因217(zincfingergene217,ZNF217)定位于染色体20q13.2,在各种肿瘤如乳腺癌、卵巢癌、胃癌中过度扩增,且与肿瘤的浸润性关系密切.ZNF217的过度扩增能减弱由端粒功能障碍和阿霉素引起的凋亡信号,引起Akt的磷酸化增加,促进肿瘤的发生和生长.抑制ZNF217能增加细胞对阿霉素的敏感性.ZNF217是一转录阻遏蛋白,能募集CtBP1/2并通过其锌指结构与启动子相结合......

    作者：郑志芳；朱世泽 刊期： 2008- 04

  • 血红素加氧酶-Ⅰ与实体肿瘤

    血红素加氧酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)是血红素分解代谢的关键酶,它能催化血红素降解释放出胆绿素、CO和Fe2+.它参与维持细胞稳态,并在降低氧化损伤、减轻炎性反应、抑制细胞凋亡和调节细胞增殖等方面发挥重要作用.近年研究发现,HO-1与肿瘤相关,尤其与实体瘤关系较为密切.HO-1既可通过抗凋亡作用促进某些肿瘤快速增长,又可对某些肿瘤细胞发挥有效的抗增殖作用.文章综述了HO-1表......

    作者：王波；于景翠；周虹 刊期： 2008- 04

  • 利用基因敲入技术在肝癌细胞系中稳定表达HBV的X抗原

    目的利用基因诱捕载体整合到人类肝癌细胞系SMMC7721细胞的染色体基因中,建立稳定表达HBx蛋白的细胞系.方法通过电击转染将基因诱捕载体pU17导入人类肝癌细胞系SMMC7721细胞,经G418筛选,报告基凶X-gal染色,PCR,Western印迹等方法检测HBxDNA的存在和蛋白质的表达.结果得到永久性高表达诱捕载体报告基因X-gal的阳性克隆;用Cre-LoxP置换系统,将构建好的HBx全......

    作者：黄婷婷；程丽英；李毅；蔡雪飞；刘湘；黄爱龙；汤华 刊期： 2008- 04

  • 红系分化相关基因相互作用蛋白质的分离与鉴定

    目的制备红系分化相关基因(erythroiddifferentiation-associatedgene,EDAG)蛋白的单克隆抗体,利用免疫沉淀联合质谱技术对EDAG相互作用蛋白质进行分离与鉴定.方法构建EDAG原核表达载体,通过诱导、表达、纯化获得EDAG融合蛋白,杂交瘤技术建立分泌EDAG单克隆抗体的杂交瘤细胞株,利用Western印迹筛选阳性杂交瘤细胞,免疫小鼠得腹水,后用免疫共沉淀与质谱......

    作者：徐诚望；王治东；李长燕；许望翔；詹轶群；于淼；杨晓明 刊期： 2008- 04

  • 去甲肾上腺转运蛋白基因多态性与高血压合并心力衰竭的关系

    目的探索汉族人群去甲肾上腺转运蛋白(norepinephrinetransporter,NET)基因(SLC6A2)启动子3、2多态性与高血压病(essentialhypertension,EH)合并心力衰竭(heartfailure,HF)的关系.方法按年龄、性别和居住地配对原则收集3组受试者:对照组(n=176,健康体检者),EH组(n=176,心功能正常的EH患者)和EH-HF组(n=176......

    作者：陈慧；骆杰伟；陈宏毅；吴小盈；李红；卢荔红；黄防萌；伍严安；沈晓丽 刊期： 2008- 04

  • Akt1与凋亡诱导因子AIF相互作用的研究

    目的确定Akt1与凋亡诱导因子AIF是否存在相互作用及其可能的作用方式.方法从成人肝cDNA文库中扩增获得Akt1和AIF基因,构建融合Flag标签的Akt1(pFlag-Akt1)和融合Myc标签的AIF(pMyc-AIF)真核表达重组质粒,转染细胞后通过免疫共沉淀反应,检测二者在体内的结合情况;构建融合GST标签的AIr原核表达重组质粒,诱导表达并纯化后获得融合蛋白GST-AIF,通过GST-......

    作者：李围；杨晓明 刊期： 2008- 04

  • 脂肪细胞新蛋白My027原核表达、纯化及生物活性研究

    目的通过原核表达获得大量脂肪新蛋白质My027,并在体外初步研究其生物活性.方法RT-PCR法扩增出My027片段,插入原核表达载体pGEx-4T-2,构建质粒pGEX-My027.转化BL-21菌,IPTG低温诱导表达融合蛋白,经亲和层析法获得融合蛋白,利用SDS-PAGE、Western印迹及质谱进行搭定.在还原性谷胱甘肽存在的条件下,将纯化得到的融合蛋白作用于乙二醛酶Ⅰ的底物甲基乙二醛,通过......

    作者：李晓华；郑升；刘优萍；骆天红；罗敏 刊期： 2008- 04

  • 携带双自杀基因且可诱导敲除SV40T的逆转录病毒载体的构建与结构鉴定

    目的构建携带双自杀基因且可诱导敲除SV40T的逆转录病毒载体,优化目前的肝细胞永生化.方法去除eGFP终止子taa的pSEB-HUS质粒为逆转录病毒基础质粒.先将SV40T及其启动子hEFH亚克隆至pSEB-HUS,再将LoxP位点插入至pSEB-SV40T质粒的抗性基因Blasticidin上游获得pSEB-LoxP-SV40T质粒.同时将CD自杀基因定向克隆至pSEB-HUS的eGFP下游;然......

    作者：毕杨；何昀；黄佳祎；张琴；王瑜伟；赵迎泽；冯涛 刊期： 2008- 04

  • JNK3抑制NF-κB转录活性的研究

    目的研究人c-Jun氨基末端激酶3(c-JunN-terminalkinases3,JNK3)对核因子κB(nuclearfactorkappaB,NF-κB)转录活性的影响.方法构建人JNK3真核表达载体pcDNA3.1-JNK3,与3×κB-luc报告基因质粒共转染人胚胎.肾细胞293(HEK293),分别进行如下处理:共转染50ngpCMV-Myc-p65质粒;转染24h后,加入浓度为10n......

    作者：韩卿；宋方洲；易发平；卜友泉；李长燕；杨晓明 刊期： 2008- 04

  • 人GST-PTEN融合蛋白的原核表达和纯化

    目的构建人第10号染色体上磷酸酶和张力蛋白同源缺失的基因(phosphataseandtensinhomolo-gydeletedonchromosometen.PTEN)原核表达质粒,使其在原核细胞中高效表达并进行纯化.方法于将全长片段插入原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组子pGEX-4T-1-PTEN,转化BL-21感受态细胞.经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达PTEN融......

    作者：冯智慧；焦淑贤；李长缨；胡彬；刘晓华 刊期： 2008- 04

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