期刊简介

               本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果，研究进展有及研究方向，适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员，生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。                

 点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 华中科技大学同济医学院

出版部门: 《医学分子生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-8009

国内统一连续出版号: CN 42-1720/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 2004

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 220.00

杂志荣誉 首届、第二届中国高校特色科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>医学分子生物学杂志
  • 杂志名称：医学分子生物学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：华中科技大学同济医学院
  • 国际刊号：1672-8009
  • 国内刊号：42-1720/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届、第二届中国高校特色科技期刊奖期刊收录：剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
医学分子生物学杂志2012年第4期文章

  • 不同基因型HBV大S蛋白生物信息学初步比较分析

    目的对不同基因型HBV的大S蛋白进行生物信息学比较研究,并分析其意义.方法从GenBank中获取不同基因型(A~J)HBV的大S蛋白核苷酸与氨基酸序列,采用ClustalX,Bioedit软件进行核苷酸和氨基酸序列比对,计算核苷酸和氨基酸同源性,应用在线软件TMHMMv2.0以及AntheProt5.0软件分析大S蛋白跨膜区、信号肽与二级结构.结果不同基因型大S蛋白基因核苷酸同源性为83.0%~9......

    作者：邹淑慧；周艳；熊英；刘金辉；莫冰 刊期： 2012- 04

  • HBx及HBs调节RhoC启动子机制的研究

    目的探讨HBx(hepatitisBvirusXprotein)及HBs(hepatitisBvirusSprotein)对RhoC启动子的作用机制,分析可能相互作用的启动子调控元件.方法构建RhoC启动子截短突变克隆,双荧光素酶报告分析系统(thedual-luciferasereporterassaysystem)检测RhoC启动子相对荧光素酶活性,通过分析启动子相对活性变化进而筛寻到起调控作......

    作者：秦栋栋；李凯；曲嘉琳；王森；邹程程；盛艳蕊；汤华 刊期： 2012- 04

  • T4噬菌体32蛋白的表达、纯化及鉴定

    目的构建T4噬菌体32蛋白的原核表达质粒T4-32-pET28b,并表达、纯化和鉴定重组目的蛋白.方法以T4噬菌体DNA基因组为模板,PCR扩增得到32蛋白基因片段,定向克隆到原核表达载体pET28b中,转化入大肠埃希菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达目的蛋白,然后进行镍柱纯化和G-25脱盐,获得纯化目的蛋白,并进行核酸酶和细菌基因组污染检测及结合DNA单链能力检测.结果构建的T4-32-......

    作者：胡子有；曾勇；吴炳义 刊期： 2012- 04

  • PLAGL2对TTF-1结合SP-C基因启动子能力影响的研究

    目的研究甲状腺转录因子-1(thyroidtranscriptionfactor1,TTF-1)对表面活性蛋白C(pulmonarysurfactant-asso-ciatedproteinC,SP-C)基因启动子的调控作用及多形性腺瘤样基因2(pleiomorphicadenomagenelike-2,PLAGL2)对TTF-1结合SP-C基因启动子能力影响.方法应用体外细胞共转染后荧光素酶报告......

    作者：邓飞涛；葛凉芳；杨昀；李彦旭；柴新群 刊期： 2012- 04

  • 中国人群XPD-751位点基因多态性与肝细胞癌易感性的Meta分析

    目的探讨XPD-751位点基因多态性与肝癌易感性的关系.方法计算机检索CBM、CNKI、WANFANGDATA、VIP、Pubmed、Ovid等数据库,收集有关中国人群XPD-751位点基因多态性与肝癌易感性的病例对照研究,以病例组和对照组XPD基因型分布的比值比(oddsratio,OR)为效应指标,对文献进行评价筛选、异质性检验,应用RevMan5.1软件对各研究原始数据进行统计,计算合并OR......

    作者：刘君；肖庚富 刊期： 2012- 04

  • 重组真核质粒pEGFP-C2-hTudor-SN-SN(1~4)的构建及表达

    目的将人类Tudor-SN(tudorstaphylococcalnuclease)蛋白SN(1~4)基因片段分别定向连入pEGFP-C2质粒,使Tudor-SN蛋白SN各功能片段与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达.方法以重组质粒pSG5-Tudor-SN-flag为模板,PCR法扩增出目的基因,利用EcoRⅠ和SalⅠ双酶切法将目的片段连接到pEGFP-C2载体上,再将构建成功的pEGFP-......

    作者：辛灵彪；高星杰；付雪；张毅；史雪彬；陈朴；尹洁；何津岩；杨洁 刊期： 2012- 04

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《医学分子生物学杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话